「退院後に“こんなはずじゃなかった”を防ぐために」 ~退院はゴールではなく、“生活のスタート”です~

脳卒中やパーキンソン病などの神経難病、整形外科疾患で入院し、リハビリを経て退院の日を迎えることは、とても喜ばしいことです。

「やっと家に帰れる」
「家族と一緒に過ごせる」
「これで元の生活に戻れる」

多くの方が、期待と安心を胸に退院されます。

しかし実際には、退院後に

  • 「こんなに大変だと思わなかった」
  • 「病院ではできたのに家ではできない」
  • 「思った以上に介助が必要だった」
  • 「退院したらリハビリが少なくなった」
  • 「このままで本当に大丈夫なのか不安」

と感じる方は少なくありません。

退院は“回復のゴール”ではなく、“生活のスタート”です。

今回は、退院後に「こんなはずじゃなかった」を防ぐために知っておきたいポイントを解説します。


なぜ退院後にギャップが生まれるのか?

病院での生活と自宅での生活は、大きく異なります。

病院では、

  • ・手すりが整備されている
  • ・段差が少ない
  • ・スタッフが近くにいる
  • ・毎日リハビリが受けられる

という環境が整っています。

一方、自宅では、

  • ・段差がある
  • ・狭い通路がある
  • ・家事をしなければならない
  • ・一人で判断する場面が多い

など、より現実的な生活が待っています。

つまり、

「病院でできる」と「家でできる」は違う

のです。


「できるADL」と「しているADL」は違う

リハビリでは、

  • できるADL(能力としてできる)
  • しているADL(実際に生活で行っている)

という考え方があります。

例えば、

病院では見守りがあれば歩けても、

家では、

  • ・転倒が怖い
  • ・家族が介助してしまう
  • ・狭くて歩きづらい

などの理由で歩かなくなることがあります。

すると、

「歩ける能力はあるのに、実際には歩いていない」

という状態になります。

生活を変えるのは、

“できること”ではなく、“実際にしていること”

なのです。


退院後によくある「こんなはずじゃなかった」

① 思った以上に介助が必要だった

退院前には、

「なんとか生活できそう」

と思っていても、実際には、

  • ・トイレ介助
  • ・入浴介助
  • ・移動介助

が必要になることがあります。

特にご家族は、

「これくらいなら大丈夫だと思っていた」

と感じることも少なくありません。

介護は毎日の積み重ねです。

少しの負担でも、長期的には大きな負担になることがあります。


② 活動量が減ってしまった

入院中は、

  • ・リハビリ
  • ・食事
  • ・入浴
  • ・病棟内移動

など、自然と身体を動かす機会があります。

しかし退院後は、

「転ぶのが怖い」

「疲れるから座っていよう」

という理由で活動量が低下しやすくなります。

すると、

  • ・筋力低下
  • ・体力低下
  • ・バランス低下

が起こりやすくなります。

これを廃用症候群といいます。


脳卒中後は“使わない”と機能が落ちやすい

脳には、

神経可塑性(Neuroplasticity)

という性質があります。

これは、

「使う機能は発達し、使わない機能は低下する」

という仕組みです。

例えば、

  • ・麻痺側の手を使わない
  • ・歩く機会が減る
  • ・外出しなくなる

と、脳はその動きを使わないものとして学習してしまいます。

そのため、退院後も継続して身体を使うことが重要です。


リハビリ時間が減る現実

入院中は毎日のようにリハビリが受けられていた方でも、

退院後は、

  • ・外来リハビリ
  • ・通所リハビリ
  • ・訪問リハビリ

などへ移行し、リハビリ時間が減ることがあります。

特に脳卒中後は、

退院後も生活の中での練習が重要になります。

リハビリ室だけではなく、

生活そのものがリハビリ

という視点が大切です。


家族も“退院後の生活”に戸惑う

退院後の変化は、ご本人だけでなくご家族にも影響します。

例えば、

  • ・介助方法が分からない
  • ・仕事と介護の両立が難しい
  • ・将来への不安が大きい

などの悩みがあります。

ご家族が頑張りすぎると、

身体的・精神的負担が増え、

介護疲れにつながることもあります。

そのため、

家族だけで抱え込まないこと

が重要です。


退院前に確認しておきたいポイント

退院前には、以下の点を確認しておくと安心です。

□ 家の中に危険な段差はないか

□ 手すりは必要か

□ トイレや浴室は安全か

□ 外出時の移動手段はあるか

□ 退院後のリハビリ先は決まっているか

□ 困った時の相談先はあるか

これらを事前に確認することで、退院後の不安を減らすことができます。


「生活を想定したリハビリ」が大切

退院後に困らないためには、

単に筋力をつけるだけではなく、

  • ・家の環境
  • ・生活習慣
  • ・趣味や役割
  • ・家族構成

などを含めて考える必要があります。

例えば、

「家の階段を安全に上りたい」

「料理を再開したい」

「孫と外出したい」

など、その人らしい目標に合わせたリハビリが重要です。


退院後も“伸びる可能性”はあります

脳卒中後の回復は、発症から数か月で終わるわけではありません。

適切な練習や生活の工夫によって、

  • ・歩きやすくなった
  • ・麻痺側を使えるようになった
  • ・外出できるようになった

という方も多くいらっしゃいます。

大切なのは、

退院後の生活をどう過ごすか

なのです。


まとめ

退院後の「こんなはずじゃなかった」は、

準備や支援によって防げることが少なくありません。

大切なのは、

  • ・退院はゴールではなくスタートであること
  • ・病院と自宅は環境が違うこと
  • ・生活の中で身体を使い続けること
  • ・困った時に相談できる場所を持つこと

です。

退院後の生活は、不安もあります。

しかし、適切なサポートを受けながら進んでいくことで、その人らしい生活を目指すことができます。


退院後の生活に不安がある方へ

当施設では、

  • ・脳卒中後遺症
  • ・パーキンソン病
  • ・歩行障害
  • ・上肢機能障害
  • ・バランス障害

などに対して、

生活につながるリハビリを大切にしています。

単に運動をするだけではなく、

  • ・姿勢
  • ・動作分析
  • ・実生活動作
  • ・自宅での困りごと

まで含めて、一人ひとりに合わせた支援を行っています。

「退院後、どうすればいいか分からない」
「もっと生活しやすくなりたい」
「リハビリを継続したい」

そんな方は、ぜひ一度ご相談ください。

当施設では、一宮市を中心に、自費リハビリを通して退院後の生活をサポートしています。

“できる”を“生活で使える”へ。

退院後の新しい生活を、一緒に支えていきます。

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